Ten rok będzie decydujący w terapii Szymona. W marcu syn przejdzie szereg badań neurologicznych, metabolicznych i genetycznych. Obecnie wdrażamy Szymka do mowy alternatywnej. Przedszkole zamówiło dla naszego syna duży tablet z programem Mówik Pro, by on mógł się komunikować z obcymi ludźmi. Pracę na ekranie utrudnia ogrom niepotrzebnych ruchów, towarzyszących precyzyjnemu manipulowaniu dłonią. Postaramy się lekami wyciszyć ruchy mimowolne i obniżyć napięcie w lewej stopie. Po rozpoznaniu stanu neurologicznego Szymka, chcemy zabrać dziecko do komory hiperbarycznej. Cel: wykrzesać mowę i nauczyć Szymona chodzić poza wodą. Obecnie dziecko coraz lepiej radzi sobie w dreptaniu na basenie oraz coraz więcej gaworzy i wokalizuje. Doktor Ujma – Czapska pochwaliła nas za olbrzymie zaangażowanie, ale też dała nadzieję na większe postępy. Powiedziała, że jeszcze nie wyczerpaliśmy wszystkich możliwości poprawy stanu zdrowia Szymona. Na pewno spróbujemy farmakologii, ale też zintensyfikujemy fizjoterapię. Prosimy o pomoc w zbiórce funduszy na ten cel, trzeba będzie około czterdziestu tysięcy złotych na najbliższy rok terapii. Dziękujemy za zaangażowanie <3, za wszelką pomoc, za dobre słowo.

***